10 ноября состоялась биржа контактов с компаниями КНР и Киргизии

Омские предприниматели в областном Конгресс-холле провели переговоры с иностранными компаниями в рамках конференции по внешнеэкономической деятельности.

По итогам конкурса, было определено 12 победителей и лауреатов по 4 номинациям.

Награждение состоялось 10 ноября в рамках Конференции  «Внешнеэкономическая деятельность малого и среднего бизнеса: проблемы, решения, возможности»
Для чего нужна СЕ маркировка?

При выходе на Европейские рынки экспортер часто сталкивается с необходимостью сертифицирования и маркировки своей продукции в соответствии с дерективами и регламентами страны-импортера. Разобраться, в каких случаях требуется СЕ маркировка и кто в праве ее наносить, помогут ответы на следующие вопросы.
 
О чем сигнализирует наличие знака СЕ на продукции?

СЕ маркировка (CE Marking, англ., CE-Kennzeichnung, нем.) представляет собой квази- загранпаспорт для продукта в европейском экономическом пространстве. СЕ маркировка показывает, что продукт выполняет требования относящихся к нему ЕС директив и регламентов. Это выполнение подтверждается доказательством конформности (соответствия), чаще всего ЕС Декларацией Соответствия
 
Согласно вышеуказанному, СЕ маркировка – это не знак для конечного потребителя, не знак качества или происхождения, это административный знак, если хотите «загранпаспорт».
 
СЕ маркировка является безусловной. Продукты, относящиеся к определенным группам, без СЕ маркировки не могут быть выпущены в обращение. Произвольная (самостоятельная) СЕ маркировка запрещена. Необходимость прохождения продуктом указанной процедуры закреплена в соответствующих законодательных требованиях. 

 
Что представляет из себя ЕС Декларация Соответствия для СЕ маркировки продукции? 

ЕС Декларация Соответствия является проверяемым национальными органами надзора отчетом производителя, содержащим всю информацию о нем самом, его уполномоченном представителе в ЕС и прочее.

Для ликвидации торговых барьеров в международной торговле «Генеральное соглашение по торговле и таможням» (General Agreement on Tariffs and Trade GATT), – предшественник ВТО, вместе с консультативным комитетом по оценке соответствия ISO/CASCO разработали руководство по унификации требуемых законодательством процедур подтверждения соответствия, необходимых для доступа. При этом приоритетным было международное признание данного документа, как регламентирующего передвижения товаров через границу.

Декларация Соответствия зарекомендовала себя достаточно хорошо. Причина заключается в том, что, подписанное первым лицом предприятия, выпускающего продукцию в обращение, свидетельство налагает большую ответственность на производителя, нежели сертификат, выданный третьей стороной.

В регулируемой области Декларации Соответствия выдаются только под неразделяемую ответственность руководителей отдельных предприятий, которые, в свою очередь, подтверждают, что при конструировании, производстве и проверке выпускаемого в обращение продукта выполнили законодательные требования безопасности и охраны здоровья.
Данный документ должен быть информативным с технической точки зрения и обязующим – с правовой.

Декларация может быть перепроверена национальными органами надзора, если те, по обоснованным причинам, предполагают невыполнение основополагающих требований безопасности и охраны здоровья.

Подписавшее Декларацию лицо несет полную (неразделяемую) ответственность в рамках всего комплекса поддерживающих СЕ маркировку законодательных актов.
 
Содержание ЕС Декларации Соответствия устанавливается каждой отдельной ЕС директивой. Так, ранняя редакция ЕС директивы о машинах (98/37/ЕС) содержала следующее определение:

1. В качестве ЕС Декларации Соответствия обозначена процедура, при которой производитель или его поверенный в ЕС декларирует, что машина, выпущенная в обращение, соответствует всем установленным данной директивой требованиями по безопасности и охране здоровья.

2. С подписью СЕ Декларации Соответствия производитель или его поверенный в ЕС получает право нанести на машину СЕ маркировку.

3. Перед составлением ЕС Декларации Соответствия необходимо удостовериться в том что, на предприятии имеются в распоряжении нижеследующие документы для возможного контроля:…
 
Форма и вид Декларации могут быть свободными. ЕС Декларация Соответствия должна быть отредактирована на одном из языков государств-участников, лучше всего на государственном языке страны импортера.
 
Для получения консультации по прочим вопросам, касающимся СЕ маркировки Вы можете обратиться в Центр поддержки экспорта по тел. export@ved55.ru.
Все консультации оказываются на безвозмездной основе!
 
Перечень примерных вопросов по СЕ маркировке:
 
  1. Кто выдает предприятию-производителю документ, подтверждающий право на СЕ маркировку?
  2. Как безошибочно оформить  ЕС Декларацию Соответствия на завершающем этапе СЕ маркировки промышленной продукции?
  3. Если существуют сомнения, о том должна ли данная продукция пройти СЕ-маркировку,  то как безошибочно их разрешить? Может ли производитель продукта решить эту проблему самостоятельно?
  4. Где четко прописаны принципы экспертизы для данного продукта и как решить данную проблему с наименьшими затратами?
  5. Может ли предприятие-производитель продукции корректно провести процедуру СЕ маркировки без привлечения разного рода сертифицирующих органов?
  6. Существуют ли на этот счет  нормативные документы, которыми он должен для этого воспользоваться?
  7. Какова ответственность, которую несет предприятие, выпускающее на рынок продукцию, подлежащую СЕ маркировке, и какими европейскими законодательными актами она обусловлена?
  8. Обязательно ли для производителя, находящегося вне территории  ЕС выполнения требований директив, принятых в Евросоюзе?
  9. Что такое европейские гармонизированные стандарты?
  10. Когда может быть применен принцип презумпции соответствия продукции, подлежащей СЕ маркировке?
  11. Как поступить в том случае, когда для определенной продукции до сих пор не разработаны европейские стандарты? Можно ли в таком случае воспользоваться отечественными? Как это повлияет на процедуру маркировки?
  12. В чем особенности  понятия  технической документации, разрабатываемой  в процессе СЕ маркировки продукции? Почему эта документация  является неотъемлемой частью изделия? На каком языке она должна быть составлена? С какой целью и как комплектуется такая документация? Какие существуют на этот счет стандарты или нормативные документы?
  13. Чем грозит отсутствие СЕ маркировки на присутствующую на рынке продукцию, которая должна быть маркирована?
  14. Чем грозит произвольное нанесение СЕ маркировки на изделие, которое не должно подобным образом маркироваться?
  15. Выгодно ли с экономической точки зрения и с точки зрения перспектив дальнейшей работы на экспорт передоверие третьим лицам провести процедуру и оформление СЕ маркировки своей продукции? 
  16. Может ли помочь при проведении процедуры СЕ маркировки наличие на предприятии действующей сертифицированной системы управления качеством? Достаточно ли уже полученного сертификата на внедренную СМК или потребуется проведение дополнительного специального аудита?
  17. Почему некоторые сертифицирующие органы в ЕС называют нотифицированными? Как проверить наличие нотификации?
  18. Кто будет вести надзор за работой СМК для изделия, прошедшего СЕ маркировку?
  19. Что означает система подтверждения качества, сориентированная на продукт?
  20. Почему следует для нанесения СЕ маркировки проводить оценку соответствия продукции? Что будет служить критерием соответствия?
  21. Почему продукция, подлежащая СЕ маркировке, всегда может стать предметом внимания государственных и других органов надзора? Как действуют органы надзора в Европе? Какие существуют, поддерживаемые через Интернет системы быстрого оповещения?
  22. Какие преимущества дает наличие СЕ маркировки и где можно найти защиту от неправомерных действий органов надзора отдельных, входящих в Евросоюз государств?
  23. Почему покупатель в Европе вынужден требовать чтобы была проведена корректная СЕ маркировка приобретаемого им оборудования и др.?
  24. На основании какого документа действуют таможенные органы Евросоюза при проверке соответствия поступающих из третьих стран товаров, подлежащих СЕ маркировке?
  25. Почему предприятиям-производителям продукции, расположенным вне территории ЕС рекомендуется иметь поверенного в одной из стран, входящих в Евросоюз,  компетентного по всему кругу вопросов, связанных с СЕ маркировкой? 
     
Перечень примерных вопросов по регламенту Европейского союза на химические вещества REACH:
 
  1. Что означает сокращение REACH?
  2. Кто согласно REACH отвечает за то, чтобы химикаты использовались только для безопасного применения?
  3. Что понимают под дальнейшим пользователем (Downstream User) вещества?
  4. Какая цель должна быть достигнута с помощью мероприятий по снижению риска от химикатов?
  5. Что должно регистрироваться согласно REACH?
  6. Какие сведения должны подаваться регистрантами для регистрации веществ?
  7. До какой даты должны быть зарегистрированы переходные вещества (не CMR) до 100 т/год должны быть зарегистрированы?
  8. Какие из следующих сведений верны?
  9. Каждый регистрант должен подать свое собственное регистрационное досье на все вещества, которые производятся или импортируются в количестве > 1 т/год.
  10. Все производители/импортеры вещества должны регистрировать свои  вещества по принципу «одно вещество – одна регистрация» в консорциуме. Существуют ли исключения для избегания двойной работы? SIEF  нацелен на то, чтобы поддержать  распределение данных при регистрации.
  11. Все производители/импортеры должны по возможности подать общее регистрационное досье, которое содержит присущие веществу свойства, указанные применения и соответствующие мероприятия менеджмента рисков.
  12. Какие вещества исключены из регистрации?  
  13. Для каких находящихся на рынке веществ требуется паспорт безопасности?
  14. Для каких веществ следует иметь расширенный паспорт безопасности?
  15. В каком случае последующий пользователь должен разрабатывать сценарий экспозиции?
  16. Какие вещества в изделия могут быть обязательными для регистрации?     
  17. Для каких веществ в рамках регистрации подается отчет о безопасности химикатов?    
  18. Из каких основных элементов состоит процесс регистрации?     
  19. Каковы цели оценки безопасности?     
  20. Какие вещество могут при заданных применениях использоваться только после получения разрешения?
  21. Какие требования должны выполняться торгующими предприятиями?
  22. Как Вы поступаете, чтобы решить какова Ваша роль в условиях REACH?
  23. Кто проверяет регистрационное досье на полноту? Кто проверяет качества регистрационного  досье?
  24. Каковы 2 функции сценариев экспозиции?
  25. На какие вопросы отвечает сценарий экспозиции в приложении к паспорту безопасности, учитывая применение веществ и препаратов? Как он разрабатывается?
  26. Когда промышленность регистрирует все переходные вещества?
  27. Каковы на Ваш взгляд основные изменения в химическом законодательстве , привнесенные REACH?
  28. Почему важно не пропустить фазу перерегистрации переходных веществ?
  29. Что меняет REACH для последующего пользователя?